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6 Generalidades

6.2 Limpeza e manutençao

Não utilize detergentes agressivos nem escovas fortes. i

Limpe o aparelho com um pano macio humedecido com uma barrela de sabão sua-

ve. Não pode entrar água para dentro do aparelho. Só volte a utilizar o aparelho

quando este estiver completamente seco. i

Não exponha o aparelho à luz directa do sol, proteja-o de sujidade e humidade.

Só bombeie ar para a braçadeira quando esta estiver colocada na parte superior do

braço. i

Controlo técnico de medição i

O aparelho está calibrado pelo fabricante por um período de dois anos. O controlo

técnico de medição tem, em caso de utilização industrial, de ser feito o mais tardar

de dois em dois anos. O controlo está sujeito a custos e pode ser efectuado por uma

entidade pública competente ou por um serviço de manutenção autorizado de acor-

do com a directiva sobre produtos médicos.

Quando não conseguir resolver um problema, entre em contacto com o fabricante.

Não desmonte o aparelho.

•

Este aparelho não pode ser eliminado em conjunto com o lixo doméstico.

Cada consumidor tem o dever de entregar qualquer aparelho eléctrico ou

electrónico com ou sem substâncias nocivas nos postos de recolha públicos

da sua cidade ou no seu revendedor especializado, para que possam ser

eliminados ecologicamente.

6.3 Indicações sobre a eliminação

Antes de eliminar o aparelho, remova as pilhas. Não elimine as pilhas vazias através

do lixo doméstico, mas entregue-as nos postos de recolha especiais para pilhas ou

coloque-as no pilhão. Para mais informações sobre as formas de descarte, contacte

as autoridades locais ou o seu revendedor.

6.4 Directivas e normas

Este medidor da tensão arterial corresponde às prescriçõesda norma UE para medi-

dores de tensão arterial não invasivos. O aparelho está certificado em conformidade

com as directivas CE e está provido do símbolo CE (símbolo de conformidade) “CE

0297”. O medidor de tensão arterial está em conformidade com as normas europeias

EN 1060-1 e EN 1060-3. São cumpridas as especificações da diretiva UE «93/42/CEE

do Conselho da Europa de 14 de Junho de 1993 relativa aos dispositivos médicos»,

bem como da diretiva 1999/5/CE. A declaração de conformidade completa pode ser

-requisitada em Medisana AG, Jagenbergstrasse 1, 41468 Neuss, Deutschland (Ale

pt manha), ou descarregada na Homepage da Medisana (www.medisana. ). i

Compatibilidade electromagnética: (ver folha anexa)

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